Лидеры стран «Группы двадцати» (G20) пообещали обеспечить справедливое распределение по всему миру вакцин от коронавирусной инфекции COVID-19, необходимых лекарственных препаратов и тестов, а также поддержать бедные страны в борьбе с пандемией. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на проект коммюнике «двадцатки».
«Мы не пожалеем усилий, чтобы обеспечить равноправный доступ для всех людей. <...> Мы признаем массовую вакцинацию мировым общественным благом», — говорится в документе.
Они также обязались «содействовать глобальной готовности к пандемии, развивать механизмы предупреждения, обнаружения и реагирования».
Лидеры G20 обеспокоены, что пандемия может еще больше усилить разногласия между богатыми и бедными. «Нам нужно любой ценой избежать сценария, в котором только более богатые могут защитить себя от вируса», — заявил в ходе онлайн-саммита президент Франции Эмманюэль Макрон.
Для этого Евросоюз призвал G20 инвестировать в проект Всемирной организации здравоохранения «Ускоритель доступа к инструментам против COVID-19» (Access to COVID-19 Tools Accelerator), направленный на ускорение разработки технологий по диагностике и лечению заболевания. Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен считает, что к концу года в инициативу нужно вложить $4,5 млрд. «Мы должны проявить глобальную солидарность», — написала она в Twitter.
В ходе выступления на саммите президент России Владимир Путин заявил, что Москва готова предоставить свои вакцины от COVID-19 нуждающимся странам. Речь идет о препарате «Спутник V», который является первой в мире зарегистрированной вакциной от коронавируса, а также о препаратах «ЭпиВакКорона» и третьей российской вакцине, разрабатываемой в Центре им. М.П. Чумакова. По словам Путина, российская сторона поддерживает проект решения саммита G20, направленного на то, чтобы сделать препараты доступными для всех.
Собственные препараты разрабатывают также в США, Китае, Франции, Великобритании и других странах. Ранее на этой неделе американская Pfizer вместе с немецкой BioNTech подали заявку на регистрацию созданного ими препарата в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), а также начали направлять запросы в регулирующие органы в ЕС и Великобритании. По данным компаний, вакцина BNT162b2 в ходе финальной стадии испытаний показала эффективность 95%.
